基本信息
工作性質全職
招聘人數若干人
招聘部門不限
學歷要求本科
工作經驗3年以上
年齡要求不限
工作地點泰州市泰興市經濟開發區院士路、幸福西路交叉口(泰州/泰興/濱江)
聯系方式
該企業未開啟查看聯系方式,請直接投遞簡歷
職位動態
0%
近兩周該職位的簡歷處理率
簡歷處理率0天
簡歷平均處理時長
11-03 18:17
企業最近登錄時間
職位描述
崗位職責:
1、協助質量管理部部長負責藥品生產過程的質量監督,特別是QA的監督管理。
2、收集國家有關藥品生產、銷售的相關政策法規,并按照政策法規建立健全公司有關產品質量方面的制度、工作標準、操作規程、作業程序等,并監督執行。
3、負責物料(原輔料、包裝材料)批放行審核。
4、負責驗證方案與報告審核,組織協調驗證工作實施。
5、負責變更控制、偏差處理、糾正和預防措施管理。
6、組織物料供應商的審計和供應商管理。
7、審核各產品的生產工藝規程,檢驗記錄和批生產記錄及批包裝記錄。
8、處理用戶投訴的產品質量問題,指派人員或親自回訪用戶。對內召開會議,會同有關部門就質量問題研究改進,并將投訴情況及處理結果書面報告企業負責人。
9、參加企業GMP自查,并將檢查情況及時報告企業負責人。
任職要求:
1、藥學或相關專業本科及以上學歷。
2、兩年以上生產或質量管理經驗。
3、高度的責任心,良好的溝通協調、組織管理能力。
1、協助質量管理部部長負責藥品生產過程的質量監督,特別是QA的監督管理。
2、收集國家有關藥品生產、銷售的相關政策法規,并按照政策法規建立健全公司有關產品質量方面的制度、工作標準、操作規程、作業程序等,并監督執行。
3、負責物料(原輔料、包裝材料)批放行審核。
4、負責驗證方案與報告審核,組織協調驗證工作實施。
5、負責變更控制、偏差處理、糾正和預防措施管理。
6、組織物料供應商的審計和供應商管理。
7、審核各產品的生產工藝規程,檢驗記錄和批生產記錄及批包裝記錄。
8、處理用戶投訴的產品質量問題,指派人員或親自回訪用戶。對內召開會議,會同有關部門就質量問題研究改進,并將投訴情況及處理結果書面報告企業負責人。
9、參加企業GMP自查,并將檢查情況及時報告企業負責人。
任職要求:
1、藥學或相關專業本科及以上學歷。
2、兩年以上生產或質量管理經驗。
3、高度的責任心,良好的溝通協調、組織管理能力。

微信掃一掃,及時了解投遞狀態
你目前還沒有登錄:
立即登錄
投遞簡歷